Prueba de cariotipos

La genética nos dice mucho sobre la infertilidad.

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¿Qué es el cariotipo?

Un estudio genético que analiza el número y la estructura de los cromosomas de una persona para detectar anomalías que pueden influir en la fertilidad, el desarrollo del embarazo o la salud del bebé.

Hacer esta prueba antes de iniciar el proceso de reproducción nos permite realizar un diagnóstico y diseño del tratamiento adecuado.

¿En qué casos se utiliza?


Antes de iniciar de un tratamiento

Es recomendable hacerlo siempre para diseñar el procedimiento más adecuado.

Para detectar causas ocultas

Cuando no se encuentra un motivo específico para la infertilidad.

Ante pérdidas recurrentes

Cuando se han producido fallos de implantación o pérdidas gestacionales reiteradas.

En casos de infertilidad masculina

Para hombres con conteos de esperma extremadamente bajos o sin espermatozoides en el eyaculado.

Para la congelación de óvulos

Antes de iniciar cualquier proceso de este tipo.

Ventajas de estudiar el cariotipo

Permite detectar anomalías cromosómicas en los futuros padres que podrían afectar la fertilidad o causar abortos espontáneos recurrentes

Aumenta las probabilidades de éxito del tratamiento de reproducción asistida

Disminuye el riesgo de tener un hijo con trastornos genéticos

Ofrece seguridad y tranquilidad al tener información complementaria del estado genético de ambos miembros de la pareja

¿Cómo se hace?

Se extrae sangre a ambos miembros de la pareja y se cultivan las células de la muestra en el laboratorio para estimular la división celular y que los cromosomas sean más visibles. Luego estos se separan, se fijan y tintan para que un genetista las analice e identifique cualquier anomalía en el número, forma o estructura de los cromosomas. El resultado se obtiene en unas 4 semanas.

¿Qué hacemos con los resultados?

Evaluamos si hay anomalías y cómo pueden afectar a la fertilidad de la paciente o pareja, el éxito del tratamiento y la salud del futuro bebé. Basándonos en ello, presentaremos las opciones de reproducción disponibles. Esto influye en el enfoque del tratamiento.

¿Tienes alguna pregunta?

Estamos aquí para resolver cualquier duda que tengas sobre ésta u otras técnicas y tratamientos. Te responderemos enseguida.

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Preguntas frecuentes sobre el cariotipo


¿Qué es un cariotipo?
Es una prueba genética que examina el tamaño, la forma y el número de cromosomas en una célula. Esta prueba se utiliza para identificar anomalías cromosómicas que pueden causar enfermedades genéticas o problemas de fertilidad.
¿Cómo se realiza el cariotipo?
El cariotipo se realiza obteniendo una muestra de células, que obtenemos de la sangre. Las células se cultivan en el laboratorio, se detienen en la fase de metafase de la división celular, se tiñen y se analizan bajo un microscopio para identificar cualquier anomalía cromosómica.
¿Cuándo está indicado realizarlo?
El cariotipo está indicado en casos de infertilidad, abortos espontáneos recurrentes o cuando hay antecedentes familiares de trastornos genéticos.
¿Qué tipo de anomalías cromosómicas puede detectar?
El cariotipo puede detectar una variedad de anomalías cromosómicas, incluyendo aneuploidías (número anormal de cromosomas), translocaciones (cuando partes de cromosomas se intercambian), deleciones (pérdida de segmentos cromosómicos), duplicaciones (segmentos cromosómicos adicionales), e inversiones (cuando segmentos cromosómicos se invierten).
¿Qué significa un resultado anormal en un cariotipo?
Un resultado anormal en un cariotipo indica que hay una anomalía cromosómica que podría estar relacionada con problemas de salud, infertilidad o un mayor riesgo de enfermedades genéticas en la descendencia. La naturaleza específica de la anomalía determinará su impacto y las posibles acciones a seguir.
¿Es necesario prepararse de alguna forma especial antes de realizarse un cariotipo?
No se requiere una preparación especial antes de realizarse un cariotipo. Sin embargo, es importante informar sobre cualquier medicamento que se esté tomando, ya que algunos pueden afectar la división celular.