Analyse du caryotype

Les gènes en disent long sur l’infertilité

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Le caryotype, c’est quoi ?

C’est une étude génétique qui analyse le nombre et la structure des chromosomes d’une personne afin de détecter des anomalies susceptibles d’influencer la fertilité, le déroulement de la grossesse ou la santé du bébé.

La réalisation de ce test avant d’entamer le processus de reproduction permet d’établir un diagnostic et de choisir le traitement approprié.

Dans quels cas est-il réalisé ?


Avant de commencer le traitement

Il est toujours conseillé de le faire afin d’établir le protocole le plus approprié.

Pour détecter des causes cachées

Lorsqu’on ne trouve aucune explication spécifique à l’infertilité.

En cas de fausses couches à répétition

En cas d’échec de l’implantation ou de fausses couches répétées.

En cas d’infertilité masculine

Pour les hommes dont le nombre de spermatozoïdes est extrêmement faible ou qui n’ont pas de spermatozoïdes dans l’éjaculat.

En cas de congélation d’ovules

Avant d’entamer un tel processus.

Les avantages du caryotype

Il permet de détecter chez les futurs parents des anomalies chromosomiques susceptibles d’affecter la fertilité ou de provoquer des fausses couches à répétition.

Il augmente les chances de succès des traitements de procréation assistée

Il réduit le risque d’avoir un enfant atteint de troubles génétiques

Il offre sécurité et tranquillité d’esprit grâce à des informations complémentaires sur le statut génétique des deux partenaires.

Comment est-il analysé ?

Une prise de sang est effectuée sur les deux membres du couple et les cellules de l’échantillon sont cultivées en laboratoire pour stimuler la division cellulaire et rendre les chromosomes plus visibles. Les chromosomes sont ensuite séparés, fixés et colorés pour être analysés par un généticien afin d’identifier toute anomalie dans le nombre, la forme ou la structure des chromosomes. Le résultat est obtenu en 4 semaines environ.

Que fait-on avec les résultats ?

Nous évaluons s’il existe des anomalies et comment elles peuvent affecter la fertilité de la patiente ou du couple, le succès du traitement et la santé du futur bébé. Sur cette base, nous présentons les options reproductives disponibles. Cela influence l’approche du traitement.

Vous avez des questions ?

Nous sommes là pour répondre à toutes les questions que vous vous posez sur cette technique ou sur un traitement. Nous vous répondrons dans les plus brefs délais.

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Questions fréquentes sur le caryotype


Un caryotype, c’est quoi ?
C’est un test génétique qui examine la taille, la forme et le nombre de chromosomes dans une cellule. Il est utilisé pour identifier les anomalies chromosomiques qui peuvent être à l’origine de maladies génétiques ou de problèmes de fertilité.
Comment analyse-t-on le caryotype ?
Le caryotype est réalisé à partir d’un échantillon de cellules prélevées dans le sang. Les cellules sont cultivées en laboratoire, arrêtées en phase métaphasique de la division cellulaire, colorées et analysées au microscope pour identifier d’éventuelles anomalies chromosomiques.
Dans quels cas est-il indiqué ?
Le caryotype est indiqué en cas d’infertilité, de fausses couches à répétition ou d’antécédents familiaux de troubles génétiques.
Quels types d’anomalies chromosomiques peuvent être détectés ?
Le caryotype permet de détecter diverses anomalies chromosomiques, notamment les aneuploïdies (nombre anormal de chromosomes), les translocations (lorsque des parties de chromosomes sont permutées), les délétions (perte de segments de chromosomes), les duplications (segments de chromosomes supplémentaires) et les inversions (lorsque des segments de chromosomes sont inversés).
Que signifie un résultat anormal du caryotype ?
Un résultat de caryotype anormal indique la présence d’une anomalie chromosomique qui pourrait être liée à des problèmes de santé, à l’infertilité ou à un risque accru de maladie génétique dans la descendance. La nature spécifique de l’anomalie déterminera son impact et les éventuelles mesures à prendre.
Que dois-je faire en préparation du caryotype ?
Aucune préparation particulière n’est nécessaire avant la réalisation d’un caryotype. Toutefois, il est important de signaler les médicaments que vous prenez, car certains peuvent affecter la division cellulaire.