Test prénatal ADN
Un examen sûr pour connaître la santé chromosomique du bébé.
Le test prénatal, c’est quoi ?
Il s’agit d’une analyse de sang de la mère qui détecte des cellules du bébé pour évaluer, depuis les premières étapes de la grossesse, le risque d’anomalies chromosomiques et d’altérations génétiques qui mettraient en danger la grossesse ou la santé du bébé.
Dans quels cas le réalise-t-on ?
On le recommande pour toutes les femmes enceintes
Spécialement pour celles âgées de plus de 35 ans, pour celles qui ont des antécédents de grossesse avec des malformations, qui ont eu des fausse-couches à répétition ou bien lorsque les parents présentent des anomalies génétiques.
Avantages du test prénatal ADN
Il s’agit d’un examen non invasif et totalement sûr
Il permet de détecter à l’avance des anomalies graves
Il est très fiable et précis, avec un taux de détection de 99,65%
Il réduit le besoin de réaliser l’amniocentèse
On peut le faire à partir de la 11e semaine de grossesse
Comment se réalise-t-il ?
Il n’y a aucun danger pour la mère ou le bébé. Une prise de sang est effectuée chez la femme. En laboratoire, nous identifions l’ADN fœtal présent et l’analysons. En cas de suspicion positive, on réalise un test diagnostique comme la biopsie du trophoblaste ou l’amniocentèse.
Trois options de test différentes
Vous pouvez choisir entre un test basique, premium ou excellence. Ils varient en fonction du nombre d’anomalies chromosomiques dont vous souhaitez connaître le risque, si vous souhaitez également un calcul du risque de délétions ou si vous souhaitez l’étude la plus complète avec analyse des microdélétions.
Avez-vous des questions ?
Nous restons à votre disposition pour répondre à toutes vos questions. Nous vous répondrons dans les plus brefs délais.
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